Poslanci svobode so se smejali …
…https://x.com/i/status/1971130677161754669
Poslanci Gibanja Svoboda niso zgolj zavrnili možnosti zdravljenja hudo bolnih otrok z redkimi boleznimi v tujini, svoje glasove so pospremili še z objestnim posmehovanjem. Komu točno, morda bolnim otrokom? Posnetek žalostnega trenutka sedaj kroži po spletu.
Poslanci glede zakona niso odločali o ničemer, zakonodaja se sploh ni spreminjala.
Je samo komisija povedala svoje mnenje, zakon pa ostaja enak, kot je bil.
In kot je povedala točno tam ena ženska, zdravnica in mama takega otroka, mora vse skupaj ostati v rokah zdravstvene stroke in ne komisije, ki bo odločala glede na všečnost staršev.
keleptalic, 28.09.2025 ob 11:51
Kakšen psihopat moraš biti, da se smejiš hudo bolnim otrokom?
Biti moraš golob ki se sramuje da je njegovo seme bilo pokvarjeno in dalo otroka s posebnimi potrebami ali pa je bilo pokvarjeno jajce njegove žene, ex žene, ki že ve, zakaj modro molči da je palomarja peder, dobro jo je podkupil, ves čas zakona in še po koncu tega. Golob in njegova bivša ter sedanja žena imajo skupno moralno hibo, neizmerno moralno pokbvčenost in pokvarjenost.
Naj ga prosim že 3nkrazt kdo odstrani to človeško spako.
Pa dunajsko čokoladko ki so ji šejki dali za pit urin v kozarčkih za šampanjec in stali nanjo, cca 20 jurjev evrov za seanso, tud njo prosim dva metra pod tla.
Hvala junaku. In ne, Janše ne maram a se mi vsaj gravžal ni tako zelo.
Punce iz Dubaja, 28.09.2025 ob 12:28
Biti moraš golob ki se sramuje da je njegovo seme bilo pokvarjeno in dalo otroka s posebnimi potrebami ali pa je bilo pokvarjeno jajce njegove žene, ex žene, ki že ve, zakaj modro molči da je palomarja peder, dobro jo je podkupil, ves čas zakona in še po koncu tega. Golob in njegova bivša ter sedanja žena imajo skupno moralno hibo, neizmerno moralno pokbvčenost in pokvarjenost.
Naj ga prosim že 3nkrazt kdo odstrani to človeško spako.
Pa dunajsko čokoladko ki so ji šejki dali za pit urin v kozarčkih za šampanjec in stali nanjo, cca 20 jurjev evrov za seanso, tud njo prosim dva metra pod tla.
Hvala junaku. In ne, Janše ne maram a se mi vsaj gravžal ni tako zelo.
Pa človek pomisli, da je že vse doživel! Kaj tako nizkega se bolj poredko doživi !
anonimno761, 28.09.2025 ob 11:55
Da jih ni sram.
Sramota!
To pa droga dela.
PROSIM da pred naslednjimi volitvami dobro razmislimo ne toliko o strankah ampak o ljudeh ki jih sestavljajo.
Če pernati še kdaj pride blizu oblasti, ga zlomim na pol. Ni težko pederček je nizek in suh ko zobotrebec, sem že videl ga na pol metra, škoda da ga nisem takoj na shodu, bi Slovencem bilo prikrajšano gorje.
Vonta, uzk, in drugoi…. Nečloveške pošasti, sprijebi in s skurjenim možganom od mamil.
Anonimno 2929, 28.09.2025 ob 11:58
ZADROGIRANI SO, zato so tam. To so tisti prodani. Ti bi prodali še svoje otroke za šus.
Drži drži. In ton zelo kakovostna droga direkt iz zasegov narko policije ji še “bori proti kriminalu”, hahaha.
Policaji rajo za špinel, gospodi pa od MNZ požegnane dilerje ki jih organi pustijo delat, da oskrbujejo našo izrojeno v navednicah elito, ki se ji dvigne samo na mučenje in je Anje psov z dildom in na izpriejenosti žretja dreka in scanja ter na jebanje raje tako da nas stiskajo na minimum eksistence, to pa jim uspeva tudi z vabljejemm migrantov k nam ki jih je toliko da je že vse črno id njih.
Slovenci uprimo se. Alarm je že zazvonil. To je CIVILNO OBVESTILO O TEM DA SMO ŽE NAPADENI IN MORAMO SE BORIT NAZAJ ZA SVOBODO TUDI TAKO DA POTOLCEMO lažno svobodo!!!!
Sdsovci itak ne vedo zakaj se smejijo, smejijo se ,ker desnica laže in zavaja svoje volivce in se z zakonom nič ne spremeni. To je že res smešno,kako na vse kriplje želi zrušiti vlado , pa jim ne uspe,zato se desnici smejijo in ne bolnikom. Kako vse naivno verjamete vaši desnici in kako nasedate njihovim lažem je tudi nam smešno in se vam smejimo v brk.
400 000 bedakov na 470 000 podlage, 28.09.2025 ob 10:23
…https://x.com/i/status/1971130677161754669
Poslanci Gibanja Svoboda niso zgolj zavrnili možnosti zdravljenja hudo bolnih otrok z redkimi boleznimi v tujini, svoje glasove so pospremili še z objestnim posmehovanjem. Komu točno, morda bolnim otrokom? Posnetek žalostnega trenutka sedaj kroži po spletu.
Vse SDSS-ovske vlade do sedaj so tudi zavnile zdravljenje otrok z redkimi boleznimi.
A če vi, ta desni, streljate izmišljene in lažnive komentarje – mislite, da jim bomo mi, ta normalni, nasedli??
Stokrat ponovljeno dejstvo, da tukaj drek meša zasebna klientela, vam ne gre v možgane, a ne? To so poslanci zavrnili in nič drugega.
Vi se pa kar napenjajte in trosite laži, če vas to čustveno zadovoljuje.
Ta odbor in to glasovanje ni ničesar sploh spreminjalo, zato ne razumem takšnega pompa. Če zdravnik ne more podpisati zdravljenje, ga poslanci smejo še manj.
Pomp je mogoče razumeti samo kot zlorabo ljudi, ki ne vedo in ne preverijo s čim jih futrajo, vsekakor jih niso obvestili, da tisto glasovanje dejansko ne bi ničesar spremenilo.
Pojasnilo okoliščin glede zdravljenja dečka z redko genetsko bolezen kože
Na ZZZS-ju so se odzvali tudi na kritike predsednika Društva Viljem Julijan Nejca Jelena v sredini oddaji Odmevi na Televiziji Slovenija glede zagotavljanja zdravila za dečka Miloša, ki ima redko genetsko bolezen kože, bulozno epidermolizo. Jelen je med drugim dejal, da so jim na ZZZS-ju povedali, da zdravljenja dečku ne bodo plačali.
Deček se je namreč v ZDA nekaj časa zdravil z zdravilom vyjuvek, v Sloveniji pa je na voljo drugo enakovredno zdravilo, ki ga krije ZZZS, filsuvez. Zdravilo je na voljo v lekarnah na recept. Zato v breme javnih sredstev ZZZS-ja “ni možno upravičiti zdravljenja v ZDA oziroma z dražjim uvoženim zdravilom od tam”, so navedli v ZZZS-ju.
Obenem poudarjajo, da “cena zdravila vyjuvek znaša 26.349 ameriških dolarjev za pakiranje, kar pomeni, da je okvirna letna cena zdravljenja okrog 1,5 milijona evrov. Cena zdravljenja z zdravilom filsuvez pa ne dosega niti pet odstotkov te vrednosti”.
Klinični izidi pri Milošu kažejo, da je bilo zdravljenje z zdravilom vyuvek v ZDA res nekoliko učinkovitejše kot zdravljenje z zdravilom filsuvez. Vendar je bilo zdravljenje s slednjim le kratkotrajno – kljub drugačnim priporočilom UKC-ja Ljubljana, zdravljenje v ZDA pa večmesečno, so poudarili na ZZZS-ju. Ob tem so dodali, da nobeno od zdravil bolezni ne zdravi sistemsko, temveč le kožne manifestacije bolezni. Po podatkih dermatovenerološke klinike so v Sloveniji štirje bolniki s tako najtežjo obliko bolezni, ki potrebujejo celovito zdravljenje, ki med drugim vključuje tudi zdravilo filsuvez.
V šestih letih ZZZS odobril 647 vlog za zdravljenje otrok v tujini, zavrnil pa 32
Na ZZZS-ju so poudarili še, da imajo zavarovane osebe pravico do pregleda, preiskave ali zdravljenja v tujini oziroma do povračila stroškov teh storitev, če so v Sloveniji izčrpane možnosti zdravljenja, s pregledom, preiskavo ali z zdravljenjem v tujini pa je utemeljeno pričakovati ozdravitev ali izboljšanje ali preprečitev nadaljnjega slabšanja zdravstvenega stanja.
Preverjeno, 28.09.2025 ob 20:33
Pojasnilo okoliščin glede zdravljenja dečka z redko genetsko bolezen kože
Na ZZZS-ju so se odzvali tudi na kritike predsednika Društva Viljem Julijan Nejca Jelena v sredini oddaji Odmevi na Televiziji Slovenija glede zagotavljanja zdravila za dečka Miloša, ki ima redko genetsko bolezen kože, bulozno epidermolizo. Jelen je med drugim dejal, da so jim na ZZZS-ju povedali, da zdravljenja dečku ne bodo plačali.
Deček se je namreč v ZDA nekaj časa zdravil z zdravilom vyjuvek, v Sloveniji pa je na voljo drugo enakovredno zdravilo, ki ga krije ZZZS, filsuvez. Zdravilo je na voljo v lekarnah na recept. Zato v breme javnih sredstev ZZZS-ja “ni možno upravičiti zdravljenja v ZDA oziroma z dražjim uvoženim zdravilom od tam”, so navedli v ZZZS-ju.
Obenem poudarjajo, da “cena zdravila vyjuvek znaša 26.349 ameriških dolarjev za pakiranje, kar pomeni, da je okvirna letna cena zdravljenja okrog 1,5 milijona evrov. Cena zdravljenja z zdravilom filsuvez pa ne dosega niti pet odstotkov te vrednosti”.
Klinični izidi pri Milošu kažejo, da je bilo zdravljenje z zdravilom vyuvek v ZDA res nekoliko učinkovitejše kot zdravljenje z zdravilom filsuvez. Vendar je bilo zdravljenje s slednjim le kratkotrajno – kljub drugačnim priporočilom UKC-ja Ljubljana, zdravljenje v ZDA pa večmesečno, so poudarili na ZZZS-ju. Ob tem so dodali, da nobeno od zdravil bolezni ne zdravi sistemsko, temveč le kožne manifestacije bolezni. Po podatkih dermatovenerološke klinike so v Sloveniji štirje bolniki s tako najtežjo obliko bolezni, ki potrebujejo celovito zdravljenje, ki med drugim vključuje tudi zdravilo filsuvez.
V šestih letih ZZZS odobril 647 vlog za zdravljenje otrok v tujini, zavrnil pa 32
Na ZZZS-ju so poudarili še, da imajo zavarovane osebe pravico do pregleda, preiskave ali zdravljenja v tujini oziroma do povračila stroškov teh storitev, če so v Sloveniji izčrpane možnosti zdravljenja, s pregledom, preiskavo ali z zdravljenjem v tujini pa je utemeljeno pričakovati ozdravitev ali izboljšanje ali preprečitev nadaljnjega slabšanja zdravstvenega stanja.
Ne razumem tega !
Čemu vendar potlej vsi zamaški , akcije zbiranja denarja , vsi silni milijoni ?
Nekako jim ne verjamem, nekaj ne gre skupaj.
Forum je zaprt za komentiranje.