Zapomnite si tiste kateri ne dovolijo zdravljenj otrok.

Jožica Derganc (Gibanje Svoboda), Novo mesto;
Vera Granfol (Gibanje Svoboda), Murska Sobota;
Miha Lamut (Gibanje Svoboda), Celje;
Gašper Ovnik (Gibanje Svoboda), Trbovlje;
Aleksander Prosen Kralj (Gibanje Svoboda), Postojna;
Lucija Tacer Perlin (Gibanje Svoboda), Ljubljana (Vič–Rudnik);
Sara Žibrat (Gibanje Svoboda), Ljutomer.

Na četrtkovi seji komisije, pristojne za peticije, človekove pravice in enake možnosti, ki jo vodi poslanec SDS Jože Tanko, so obravnavali odgovornost države za zagotavljanje in financiranje zdravljenja otrok in mladostnikov z redkimi boleznimi.

Tanko je poudaril: “Če obstaja možnost zdravljenja otroka v tujini, jo mora država kriti – najprej življenje, potem formalizmi.“

To je islamizacija Slovenije.

Izraelska ministrica je izjavila: “Ko bodo muslimani bolj ljubili lastne otroke, kot sovražili nevernike, takrat bo mir.”

Muslimani so zlobni ljudje. Če so tako zlobni do lastnih, kako so šele do tistih, katere morajo sovražiti.

seveda bi morala.. glede na to, da je zdravila na naše stroške tuje otroke pri nas, bi morala naše v tujini..

gibanje svoboda pa je besedo svoboda tako omalovaževala, kot so sodobni moški besede ljubezen, zvestoba, resna veza..

dejanja so tista, ki povedo o človeku veliko.. nekdo ki reče, piše nekaj, dela pa drugo je dreka vreden, zato pa v dubaj tako rinejo tuj drek jest.. boh se usmil izrojenosti sodobnega sveta.. brrrrrrr.. lusi je že zdavnaj obupal na temi ljudmi ?

Čista resnica !

Ni ravno tako

…so zavrnili sklep, da komisija poziva vlado in ministrstvo za zdravje, da sprejmeta sistemske rešitve, s katerimi bi zagotovili financiranje zdravljenja otrok z redkimi boleznimi, po potrebi z ustanovitvijo posebnega finančnega sklada.

Predstojnik kliničnega oddelka za otroško, mladostniško in razvojno nevrologijo UKC Ljubljana Damjan Osredkar je dejal, da je za slovenske bolnike z redkimi boleznimi zelo dobro poskrbljeno in da je treba gledati na večjo dobrobit pacienta. “Tukaj moramo biti racionalni in se držati z dokazi podprte medicine,” je povedal. Dodal je, da so takrat, ko dokazov ni dovolj, do takšnega zdravljenja zadržani. “Menim, da bi lahko bila ustanovitev posebnega fonda, kjer se ne bi odločali racionalno, kdo bi bil do zdravljenja upravičen, zelo sporna,” je dodal.

Opozicijski poslanci so zagovarjali ustanovitev posebnega finančnega sklada, koalicijski pa so poudarili, da mehanizmi že obstajajo, a se ne uporabljajo v zadostni meri.

Nov sklad, dodatne zaposlitve in denar za njihove plače, pisarne… namesto urediti obstoječ sistem.

Kaj povedo volitve o zabiti fuknjeni čredi, ko zabita fuknjena čreda s svojim dejanjem izbere najhujše kriminalce in psihopate za svojo oblast ?

Za ubogega Krisa smo zbrali državljani dva milijona evrov v času SDSs-ove “vladavine”. Kako pa to razlagaš? Kako to, če je bilo takrat poskrbljeno za ljudi z redkimi genskimi boleznimi?

Predstojnik kliničnega oddelka za otroško, mladostniško in razvojno nevrologijo UKC Ljubljana Damjan Osredkar je dejal, da je za slovenske bolnike z redkimi boleznimi zelo dobro poskrbljeno in da je treba gledati na večjo dobrobit pacienta. “Tukaj moramo biti racionalni in se držati z dokazi podprte medicine,” je povedal. Dodal je, da so takrat, ko dokazov ni dovolj, do takšnega zdravljenja zadržani. “Menim, da bi lahko bila ustanovitev posebnega fonda, kjer se ne bi odločali racionalno, kdo bi bil do zdravljenja upravičen, zelo sporna,” je dodal.

Medicina tudi pravi, da se z operacijami ne transi ne resijo svojih tezav, a jim drzava vseeno krije stroske operacije.

Tudi vecina NVOjev ne prispeva k dobrobiti vecine ljudi, ka se jim vseeno z lopatami mece denar.