“Socialno čuteči” zavrnili podaljšanje podpore Karolini !
V medijih smo zasledili, da je staršem šestletne Karoline, ki ma redko gensko bolezen Cockayne sindrom tipa B, ministrstvo za delo, ki ga vodi vodja Levice Luka Mesec, nedavno zavrnilo podaljšanje izplačevanja nadomestila za izpad dohodka zaradi nege otroka, do katerega so upravičeni starši najhuje bolnih otrok. Gre namreč za tisto bolno dekletce, s katero so se še pred časom za svoje politične potrebe fotografirali predstavniki vladajočih, med njimi tudi partnerica Roberta Goloba. Lahko bi rekli, da je ta prišla, izkoristila situacijo in pobegnila.
Prav Društvo Viljem Julijan pa je opozorilo na skrajno žalostno dejstvo, da je ministrstvo za delo, ki ga vodi Luka Mesec, nedavno zavrnilo podaljšanje izplačevanja nadomestila za izpad dohodka zaradi nege otroka, do katerega so upravičeni starši najhuje bolnih otrok. Zdravniška komisija je namreč ocenila, da se Karolinino zdravstveno stanje izboljšuje, zaradi česar ni bilo podaljšano nadomestilo za nego otroka. A Karolinina bolezen je napredujoča in neozdravljiva.
Meni pa se smili mamica, ki ima poleg tako bolne deklice še 2 mlajša otroka. Le kdaj si lahko vzame čas zase?
ni pa prav, da o takih zadevah odločajo ljudje, ki niti videli niso otroka, oz. se niso srečali s starši, da bi povedali kako in kaj.
Seveda pa je tudi vprašanje od kod strokovnjakom podatek, da se stanje deklice izboljšuje? V tem zgornjem zapisu so skoraj diametralno nasprotni podatki.
Po drugi strani pa berem, da je bila najvišja izplačana socialna pomoč v juliju 6500 EUR za eno družino…?
Do kdaj bo neomejeno denarja za vse sorte “ubogih” manjšin, za delovne ljudi, ki se znajdejo v tovrstni stiski pa?
Predlagam, da nehamo delati in gremo vsi na socialo, samo potem ne bo več tako visoka, ker ne bo več prilivov od nas tepčkov.
Neozdravljiv otrok, komisija je ugotovila, da se mu stanje izboljšuje.
Pa kdo je tu nor?
Izboljšuje se lahko samo počutje, saj starši naredijo vse, da, se deklica počuti kljub bolezni kot vsak drug otrok.
Stroka, ki je izdala tako mnenje bi žal morala to vedeti brez, da zbira papirologijo.
Menim, da, se mora o tej bolezni nekdo poučit.
Ampak, ker je v Sloveniji edina ni vredno, kajne strokovnjaki.
Pa, saj bodo že zaradi javnosti morali podati izjavo.
Ker javnost zahtevamo in zakaj se mora v Sloveniji tako na veliko zbirati donacije, za kar ni moralo poskrbeti zdravstvo. V blagajno se stekajo milijoni, storitev pa ni. Ta vsako sranje je potrebno doplačilo. Od zobarja do receptov. Bo kdaj tega sanja konec?
Anonimno 9683, 01.09.2025 ob 10:41
Po drugi strani pa berem, da je bila najvišja izplačana socialna pomoč v juliju 6500 EUR za eno družino…?
Do kdaj bo neomejeno denarja za vse sorte “ubogih” manjšin, za delovne ljudi, ki se znajdejo v tovrstni stiski pa?
Predlagam, da nehamo delati in gremo vsi na socialo, samo potem ne bo več tako visoka, ker ne bo več prilivov od nas tepčkov.
Plešite !
Denar raste na drevju, tudi pozimi so ta drevesa zimzelena, samo prideš in obereš, pa že raste novo zelenje.
Recimo, zaradi tega je potrebno dokazovati
Zelo čuteče do dvojih plač.
Hipokrat se obrača v grobu.
Take svinjarije, kot je zdaj med nekaterimi zdravniki…
Odvzem licence že dolgo ni videl epiloga, ker jih je premalo…
Da se dela krivica pacientom, pa še naprej …so odgovorni tudi varuhi pacientovih pravic, ki pa ščitijo te bogove v belih haljah.
Fuj in fej…samo plačujemo!!!
ta pikra, 01.09.2025 ob 12:53
Recimo, zaradi tega je potrebno dokazovati
Pa taka Stroka, 01.09.2025 ob 13:34
čaki čaki malo, zakaj zaradi tega? Fant je šel na gensko terapijo z donacijo društva. Kako si Stroka potem sploh drune karkoli zahtevati dokazila. Naj opravi svojo dolžnost. Pa je ne. Zakaj ni Stroka poslala dečka na gensko terapijo. Zakaj. Zakaj je vse na ramenu donacij. Kam odteka denar iz zavarovanj?
ZZZS ne more in ne sme poslati na terapijo z zdravilom, ki v Evropi sploh ni odobreno.
Kolikor sem brala, se je za enako terapijo zbiralo se za enega fantka, ki pa zdravila ni dobil, ker so se vmes pokazali precej nevarni stranski učinki.
In zato, ker očitno ni nujno, da je stanje letos enako stanju lani, predlani, je treba dokazovati, kako je trenutno stanje.
Mar ni to logično?
Tudi ti moraš za podaljšanje dolgotrajne bolniške predložiti nove izvide.
Ne ni logično sploh.
Karolina ni nikamor odpotovala. Vse kar Stroka rabi je na njeni zdr. kartici.
Največja svinjarija pa je, da mora donacije zbirati društvo, ker je zdravljenje otrok v domeni države in ne, v tem primeru stroki nimajo kaj dokazovati, kajti za deklico se gensko zdravilo komaj razvija, če se kdaj sploh bo našlo in to pazi z denarjem donacij.
Stroka doma ji pa še v mižeriji pomoči obrača hrbet.
Svinjarije, da ni večje.
Kako pa mene krivica razpiz. Zdi.
fuj, 01.09.2025 ob 14:13
Za kak znesek pa sploh gre? 500€? 1000€? Bedno res. Pred vso Slovenijo se izpostaviš zaradi otroka, potem pa niti pri malenkostih zdravstvo ne pomaga. Češ, saj lahko nafehtajo.
120% minimalne plače + prispevki, torej bruto plača nekaj prek 1.500€ bruto na mesec + plačani tudi vsi prispevki.
Ta pikra, 01.09.2025 ob 13:48
ZZZS ne more in ne sme poslati na terapijo z zdravilom, ki v Evropi sploh ni odobreno.
Kolikor sem brala, se je za enako terapijo zbiralo se za enega fantka, ki pa zdravila ni dobil, ker so se vmes pokazali precej nevarni stranski učinki.
In zato, ker očitno ni nujno, da je stanje letos enako stanju lani, predlani, je treba dokazovati, kako je trenutno stanje.
Mar ni to logično?
Tudi ti moraš za podaljšanje dolgotrajne bolniške predložiti nove izvide.
Karolina ima jasno diagnozo. Bolezen, ki NI OZDRAVLJIVA. Stanje se ji ne izboljšuje, počutje tudi ne. O kakšnih novih izvidih ti trobiš? Saj ne gre za neko poškodbo, ki se sčasoma zaceli. Z zdravili bodo lahko samo upočasnili napredovanje njene bolezni ali jo zazdravili za nekaj časa.
Tudi ta fantek, ki je šel danes v šolo, ne bo ozdravel. Se bo pa stanje malo izboljšalo oz. bolezen ne bo tako hitro napredovala.
Ne mešajte jabolk in hrušk.
Da
In koliko bolečine in stresa to povzroči staršem.
Poskrbeti morata za bolno deklico, ter še dva otroka. Plačati terapije, pripomočke… In taka, zadeva lahko starše pahne v bolezen.
In poudarjam, kaj pol, ko stars od vseh svinjarij zboli, kdo bo skrbel za otroke? Bojo nakazali milosčino otrokom, da, si operejo roke.
In to peščica, ki je napisala
NE PRIPADA.
Da jih ni sram
Pa taka Stroka, 01.09.2025 ob 14:27
To ne bo držalo, kajti na 24ur je povedala mama da je bilo okoli 280 eur
Je treba poslušat in razumet
V Sloveniji imajo starši težko bolnih otrok pravico do dveh socialnih nadomestil, dodatka za nego otroka, ki znaša 125,8€ mesečno oziroma 251,5€ za najtežje bolne otroke ter do delnega plačila za izgubljeni dohodek, ki znaša 1,2-kratnik minimalne plače in ga mesečno prejemajo starši, ki zaradi hudega zdravstvenega stanja otroka ne morejo hoditi v službo.
Ampak tudi, če sem to preslišala, veš kaj, to sploh ni pomembno.
Drzava se vse preveč opira na donacije in zamaške, staršem v obupu pa obrača hrbet. Mislim sram jih mora bit to stroko, pred nami, oziroma ljudmi, ki so z donacijo zbrali denar za iskanje genskega zdravila.
Torej je na stroki, da pripomore družini preživeti do takrat do tega zdravila. Ki ni primaknila niti centa k raziskavam.
In se tu bi si oprali roke… Ne gre to tako.
Pa taka Stroka, 01.09.2025 ob 11:01
Neozdravljiv otrok, komisija je ugotovila, da se mu stanje izboljšuje.
Pa kdo je tu nor?
Izboljšuje se lahko samo počutje, saj starši naredijo vse, da, se deklica počuti kljub bolezni kot vsak drug otrok.
Stroka, ki je izdala tako mnenje bi žal morala to vedeti brez, da zbira papirologijo.
Menim, da, se mora o tej bolezni nekdo poučit.
Ampak, ker je v Sloveniji edina ni vredno, kajne strokovnjaki.
Nori ste ljudje, ker ne zaupate stoki.
Vsak dan budale fuknjene, kot je matias retardiras in podobni izmečki, ponavljajo, da mi nimamo prave izobrazbe in da moramo zaupati stoki.
Starši niso zdravniki in zato nimajo kaj dovmiti v odločitev stoke. Vsi ste teoretiki zarot in ravnozemljaši.
Forum je zaprt za komentiranje.